日前，丹东百特仪器有限公司收到美国 RJS STANDARDS TESTING & CERTIFICATRON CENTER签发的认证书，标志着丹东百特激光粒度分析系统正式通过美国FDA 21 CFR Part 11 认证。



　　FDA 21 CFR Part11是指美国联邦法规21章第11款，主要规定的内容涉及电子记录和电子签名标准。通过认证后百特激光粒度分析系统无论过程和结果都具有高度的客观性、可靠性、保密性和可追踪性。所出示的报告与签署传统纸质文件一样具有不可更改性。表明百特激光粒度分析系统具有国际顶级资质，为在食品、药品等领域广泛应用打开了大门，同时表明百特在打造国际品牌的道路上又迈出了坚实的步伐。